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    胶质母细胞瘤siRNA非病毒递送系统治疗研究新进展

    新药情报编辑 | 2024-10-19 |

    点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。

    江芷萱、贾瑞沂、丁源等研究团队在中国医药工业杂志上发表了一篇关于胶质母细胞瘤(GBM治疗的新进展的文章。该文章详细探讨了小干扰RNA(siRNA)在GBM治疗中的潜力,以及siRNA非病毒递送系统的开展现状。

    胶质母细胞瘤是一种恶性程度高且难以治疗的脑部肿瘤,常见于中枢神经系统。它具有很高的侵袭性和复发率,导致患者的生存期极其短暂。传统的治疗方法主要包括手术切除、放射治疗及化疗,但由于肿瘤的侵袭性以及现有药物的靶向能力有限,治疗效果并不理想。特别是在面对血脑屏障的阻隔时,能够有效入脑的药物种类极少,使得GBM的治疗更加困难。

    在这样的背景下,核酸药物特别是小干扰RNA引起了广泛关注。与传统化疗药物相比,siRNA能够精准沉默特定基因并调节蛋白质表达,顺利获得抑制肿瘤细胞内异常基因的表达,展现出在GBM治疗中的独特优势。这种疗法不仅可以抑制肿瘤生长,还能延长患者的生存期,展现出良好的应用前景。

    然而,siRNA的有效递送仍然面临巨大挑战,特别是在如何跨越血脑屏障方面。为此,研究团队总结了五种用于GBM治疗的siRNA非病毒递送系统,包括脂质纳米粒、脂质体、聚合物纳米粒、胶束和外泌体。每种递送系统均有其独特的优势和适用条件,为未来siRNAGBM治疗中的应用研究给予了参考和指引。

    作者简介中介绍了几位重要的研究人员,其中江芷萱是一名硕士研究生,专业方向为药物靶向递送研究;陆伟跃教授则是研究团队的领头人,多年来专注于药物靶向策略和递送系统。

    这篇文章为未来开发更加有效的GBM治疗策略奠定了基础,期待后续能有更多的研究成果为这一领域带来突破性的进展。


    免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在给予信息研讨,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗组织。

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