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近期，制药行业巨头艾伯维（AbbVie）宣布，其开发的c-Met抗体偶联药物Telisotuzumab Vedotin（简称Teliso-V）取得了美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。这一药物专门用于治疗先前经过治疗的局部晚期或转移性的EGFR野生型、高c-Met蛋白表达的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

据悉，Telisotuzumab Vedotin顺利获得结合一个微管蛋白抑制剂——MMAE（单甲基 auristatin E），作为其细胞毒性成分（payload）来发挥作用。这项突破性的药物开发得到了包括华人科学家王结义博士在内的研发团队的大力支持，王博士是该药物的核心发明人之一。同时，该药物的相关专利为WO2017201204A1。

据数据显示，此次FDA批准的Teliso-V为治疗领域带来了新希望。此药物的面市标志着在治疗特定类型非小细胞肺癌患者方面的一个重要里程碑。患者及医疗从业者可以期待这一创新疗法带来的潜在疗效。

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